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Oxyde de fer jaune technologie de production

Addtime: 2016/09/12   Read:399  Font size: Large Small

Oxyde de fer jaune poudreux pigments jaunes transparents. La densité relative de 3,5. propriétés chimiques stables. La taille des particules de 0,01 ~ 0.02μm. Grande surface (environ 10 fois la d'oxyde de fer ordinaire), avec une bonne performance absorbe fortement la lumière ultraviolette, l'atmosphère et analogues. Fait d'un film transparent, d'excellentes propriétés. Comment Préparation Oxyde de fer jaune il?

Méthode: Une réaction d'oxydation du sulfate ferreux en sulfate de fer et le sulfate ferreux, et l'hydroxyde de sodium a été ajoutée dans les noyaux préparés par oxydation à l'air, puis addition de sulfate de fer et des noyaux ferreux en suspension, de l'air chauffé est soufflé à l'oxydation, la filtration sous pression, on rince, séché et pulvérisé pour obtenir Oxyde de fer jaune.

Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2 ↑
FeSO4 + 2NaOH → Fe (OH) 2 + Na2SO4
4Fe (OH) 2 + O2 → 2H2O + 4FeOOH
H2SO4 + Fe + 7H2O → FeSO4 · 7H2O + H2 ↑

FeSO4 7H2O + O2 → 2Fe2O3 · Les conditions de réaction H2O ↓ + 4H2SO4 + 2H2O: Le fer a été ajouté 74g 1000ml d'acide sulfurique à 15% dans la réaction à la disparition du fer pour former une concentration d'environ 200 g / L de sulfate ferreux. A la solution ferreux au-dessus de sulfate préparée en ajoutant suffisamment d'hydroxyde de sodium à 30%, en remuant constamment pour faire un total de 40% du fer en hydroxyde ferreux [Fe (OH) 2], à 30 ~ 35 ℃ dans l'air de telle sorte que Fe est oxydé en Fe nucléation. On y ajoute 90 g / L de fer traitée, 7g résultant / l de noyaux et 40 g / L de sulfate ferreux et le chauffage a été poursuivi à 85 °.] C, pour 600L taux de 64h d'oxydation à l'air du tambour / h, puis filtrée , lavé avec séché, pulvérisé pour obtenir une solution aqueuse Oxyde de fer jaune.

Deuxième méthode: l'oxydation de composés aromatiques nitrés peut produire aromatique amino matière. équation de la réaction est la suivante:

Fe + H2O + R-NO2 → Fe2O3 · H2O + R-NH2

Les conditions de réaction étaient les suivantes: 560 parties d'eau ont été ajoutés au récipient de réaction, 36,5 parties d'acide chlorhydrique à 32%, 160 parties de poudre de fer et 10 parties de poudre d'aluminium. Avec 16 ~ 24 heures a été ajouté au réacteur contenant 1460 parties d'une solution aqueuse de 253 parties d'acide naphtalènesulfonique et l'acide 5-nitro-8-nitro-naphtalène, la valeur du pH d'une solution aqueuse de 6-naphtalène sulfonique, un température de 80 ~ 85 ℃. La température du réacteur à 95 ° C ~ 100 ℃, la valeur de pH de 6 à 6,5, dans des conditions de réaction 2 h, 8 parties de 25% d'eau, d'ammoniac a été ajoutée, la réaction a en outre 4 h, filtré et le gâteau de filtre a été lavé trois fois avec 560 parties du filtre après que le gâteau de lavage est mélangée avec 1000 parties d'eau, on chauffe à 95 ~ 100 ℃, 45 parties d'acide chlorhydrique à 32% ont été ajoutés, 2h sous agitation, on filtre et le gâteau de filtration a été lavé avec de l'eau jusqu'à ce que l'acide libre et on sèche pour obtenir 160 parties disponibles oxyde de fer jaune pigmentaire, et pour donner un rendement en acide amino-naphtalènesulfonique 96%.